В периода между 21-ви и 23-ти ноември 2024г. във Виена се проведе Петият лимфологичен конгрес “The Long Night of Lymphology”. Събитието събра международни експерти и пионери в лимфологията и лимфната хирургия от цял свят. За 5-та поредна година форума демонстрира все по-голям интерес и отбеляза голям успех с повече от 400 участници от над 15 страни. Нашият екип имаше удоволствието да се потопи в света на лимфологията и да се докосне и вдъхнови от последните открития в света на тази толкова иновативна и интригуваща област, каквато е лечението на лимфедема. Деконгестивно лечение Хирургично лечениe ICG диагностика Галерия
Продължете четенетоДейността на Българска Асоциация Лимфедем през 2024 г.
Образователни инициативи и кампании 6-ти март, Световен ден на лимфедема Отбелязахме на Световния ден на лимфедема на 6-ти март. За първи път в България бе честван този ден чрез осветяване на емблематична забележителност в цветовете на лимфедема (синьо – зелено) , символичен жест в подкрепа на усилията за повишаване на осведомеността за това заболяване. Планираме тази инициатива да придобие национален характер през идната 2025 г. По повод Световния ден на лимфедема, БАЛ отново се включи в подписването на общия европейски Манифест, организиран от Европейските пациентски организации по лимфедем и преведен на 12 езика. Документът изразява визията и исканията на пациентите и е част от усилията за подобряване на условията за… Вижте още
Продължете четенетоСъвместен уебинар с Европейско дружество за хирургична онкология (ESSO)
Българска асоциация „Лимфедем“ бе част от важен уебинар, организиран от ESSO (Европейско дружество за хирургична онкология), посветен на проблемите и лечението на лимфедемът възникнал в следствие на хирургична интервенция. Нашият представител, Петя Стойчева, участва като лектор, представяйки гледната точка на пациента и значението на разработването на клиничните проучвания в областта на лимфедема. Нейната лекция бе насочена към разширяване на разбирането за необходимостта от иновации и подобрени грижи за хората, засегнати от лимфедем. Уебинарът събра специалисти и пациенти от целия свят, за да обсъдят как може да се намали рискът от лимфедем след хирургична интервенция, новите стратегии за лечение и предизвикателствата, свързани с лечението в различни условия. Темите влючиха глобалното въздействие… Вижте още
Продължете четенето5-ти Международен симпозиум по лимфология в Австрия
? Българска асоциация „Лимфедем“ с радост съобщава, че ще бъде представена на 5-ия Международен симпозиум по лимфология, който ще се проведе от 21 до 23 ноември 2024 г. във Виена, Австрия! ? Нашият представител ще има възможността да участва в разнообразни лекции и уъркшопи, свързани с последните научни и терапевтични постижения в лечението на лимфедем и липедем. Темите включват най-новите подходи в консервативната и хирургическата терапия, физическата терапия и диагностика, както и възможности за интердисциплинарно сътрудничество в грижата за пациентите. ? Това е важна стъпка за нас в мисията ни да предоставяме качествена информация и подкрепа на нашите членове и пациенти в България. Очакваме да се върнем с ценни знания… Вижте още
Продължете четенетоПредставител на БА Лимфедем в ePAG PPL Vascern
С огромно удоволствие ви съобщаваме, че БА „Лимфедем” вече има свой официален представител в работната група по Педиатричен и Първичен лимфедем в Европейската референтна мрежа за редки мултидисциплинарни съдови заболявания (VASCERN). Виолета Ангелова е ерудирана млада дама страдаща от първичен лимфедем и един от най-активните членове на борда на БА Лимфедем. Тя поема ролята на пациентски защитник към референтната мрежа и ще представлява интересите на пациентите с първичен и педиатричен лимфедем в България, както ще се грижи за това те да имат улеснен достъп до международни специалисти и най-актуалната информация във връзка с покриваните заболявания. Повече за VASCERN и за това как организацията защитава вашите права може да прочетете ТУК… Вижте още
Продължете четенето
Писмо до МЗ и НЗОК
БА Лимфедем използва отбелязването на Световният Ден на Лимфедема 6-ти март, за да се опита отново да насочи вниманието на здравните власти към наложащите нужди на пациентите с лимфедем. В писмото изпратено до министърът на здравеопазването и Националната здравна каса се казва: „Уважаеми г-н Министър, Във връзка с отбелязването на Световния ден на лимфедема – https://lymphaticnetwork.org/wld/ , използваме повода да се обърнем отново към Вас и да Ви представим накратко нашите доводи защо лимфедемът е обществено значимо заболяване и в България, както и да представим кратки насоки за лечението му. Лимфедемът е заболяване, което засяга около 200 000 души в България и 170 милиона души по света. Това състояние може… Вижте още
Продължете четенето
Търсим се
Национална кампания „Търсим се!“ „В България, проблемът с лимфедема често остава в сянка, докато на глобално ниво той се счита за скрита пандемия. Около 200 000 души в страната се борят с това заболяване абсолютно сами поради липсата на специалисти и адекватна грижа. Във връзка с това и по повод на Световния ден на лимфедема 6-ти март, БА „Лимфедем“ стартира кампанията “Търсим се”. Целта на този проект е да открие и обедини хората, страдащи от лимфедем и да мобилизира обществото и здравните власти да признаят социалната значимост на проблема. Лимфедемът е хронично заболяване, което причинява оток на тъканите поради нарушен транспорт на лимфната система. Той прогресира с времето и не може… Вижте още
Продължете четенетоКонференция по лимфедем в Нотингам
За единадесети пореден път страните членки на ILF се събраха на мащабна конференция по лимфедем На 13 юни 2023 г. в Нотингам стартира поредната конференция Международната рамка по лимфедем. Тя премина под наслова „По-силни заедно“. В нея взеха учатие над 530 участници от 36 държави.107 лектори по 14 теми и 24 партньори от индустрията, В рамките на три работни дни бяха засегнати важни въпроси като като лечението на еризипел, лимфедем при рак на гърдата, компресия, затлъстяване, липоедем, нови разработки, лимфедем при деца и младежи и др. Ние сме горди че бяхме част от това значимо събитие! В Нотингам, от името на БА Лимфедем, присъстваха две чаровни дами. Те ни представиха,… Вижте още
Продължете четенетоСветовния ден на лимфедема
Европейските пациентски организации за лимфедем с обща инициатива за Световния ден на лимфедема Световния ден на лимфедема е ежегодно събитие, което се провежда на 6 март. Той е създаден през 2016 г. от Сената на САЩ по инициатива на Лимфната образователна и изследователска мрежа (LE&RN). Към днешна дата се отбелязва в повече от 60 страни по света. Целта на този ден е да се информират и мобилизират хората за лимфедема и неговото лечение, да се насърчат научните изследвания и да се подобри качеството на живот и достъпа до качествено лечение на хората с лимфедема. През 2023 година той отново се отбелязва със забележително сътрудничество между асоциациите на пациентите с това… Вижте още
Продължете четенето
Информационна седмица за лимфедема
Скъпи приятели, Това ще бъде третата година, в която БА Лимфедем ще отбележи Световния ден на лимфедема – 6 март! По традиция на този ден правим равносметка за пътя , който сме извървяли в последната година и чертаем плановете си за следващата. Изминалите 12 месеца за нас бяха наситени с много емоции, вдъхновяващи срещи и запознанства. Преведохме и представихме на български език книгата на Иван Макаров „Как да победим лимфедема“. Межете да я изтеглите безплатно от тук Продължихме сътрудничеството си с лимфолога с д-р Александра Ровная; Станахме част от пациентската група за лимфедем на европейската организация за редки заболявания VASCERN; Изградихме отношения на сътрудничество и подкрепа с български лекари-специалисти,… Вижте още
Продължете четенето