Българска Асоциация „Лимфедем“ направи следващата стъпка в борбата за правата на пациентите с лимфни заболявания у нас.
Внесохме официална жалба в Комисията за защита от дискриминация (КЗД) срещу действащата политика на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), която разделя пациентите на „привилегировани“ и „невидими“.
Къде е проблемът?
Към днешна дата НЗОК реимбурсира (плаща) компресивни облекла САМО за пациенти с диагноза Рак на гърдата (код C50).
Това административно решение автоматично дискриминира хиляди други българи, които страдат от същото заболяване, но по друга причина:
-
Пациенти с онкогинекологични заболявания (рак на матката, яйчниците);
-
Пациенти с урологични онкозаболявания (рак на простатата, пикочния мехур);
-
Пациенти с меланом и други ибколофични заболявания,
-
Пациенти с Първичен лимфедем (генетично обусловен);
-
Пациенти с лимфедем след травми или хронична венозна недостатъчност.
Лимфедемът е един и същ
Нашата позиция е категорична: Отокът е един и същ. Нуждата от лечение е еднаква. Болката е еднаква.
Недопустимо е държавата да третира пациентите различно, като отпуска помощ не по критерий „медицинска необходимост“, а според това от какъв рак са се разболели или дали са родени така.
„Здравето не трябва да зависи от административен код.“
Какво настояваме?
Позовавайки се на Закона за защита от дискриминация, БА „Лимфедем“ настоява за:
-
Незабавно премахване на ограничаващите кодове (C50) от списъците на НЗОК.
-
Осигуряване на равен достъп до медицински изделия (компресивни ръкави и чорапи) за всеки здравноосигурен българин с доказан лимфедем, независимо от етиологията (причината) за заболяването.
Какво следва?
Вярваме, че Комисията ще разпознае несправедливостта и ще задължи институциите да променят наредбите.
Ще Ви държим в течение за развитието на казуса.