Хронология на борбата за реформа

2019 – 2026

Българска Асоциация „Лимфедем“ (БАЛ)

ЧАСТ I: АДМИНИСТРАТИВНА ХРОНОЛОГИЯ НА БОРБАТА ЗА РЕФОРМА

  2021 г. 
  • 15 октомври 2021 г.: БАЛ изпраща сигнал до МЗ, НЗОК и НПО относно липсата на достъп до здравни грижи и медицински изделия. Дефиниран е „Златният стандарт“ за лечение – Комплексна деконгестивна терапия (КДТ).
  • 18 октомври 2021 г.: МЗ отговаря (Изх. № 15-00-309), заявявайки, че изисква експертни становища от специализирани съвети. Поет е ангажимент за бъдещо уведомяване – ангажимент, останал неизпълнен към април 2026 г.
  2022 г. 

➜  Пълно отсъствие на официални отговори от трите институции (МЗ, НЗОК, БЛС) през цялата година.

  2023 г. 
  • 23 февруари 2023 г.: Ново предложение до НЗОК за реимбурсация на медицински изделия за лимфедем.

➜  Отново липсва отговор от страна на Касата.

  2024 г.  
  2025 г. 

➜  Пълно институционално мълчание по тези предложения.

Отговор не е получен.

  • 18 март 2025 г.: Мащабно писмо-протест до НЗОК, МЗ, Омбудсмана и Съвета за хората с увреждания. БАЛ предоставя данни, че 48% от случаите не са онкологични, 45% са следствие от други видове рак (не само на гърдата) , а 7 % са първичен лимфедем. Заявена е готовност за съд в Страсбург.
  • 26 март 2025 г. (Отговор на НЗОК): Касата потвърждава, че ще плаща само за „Компресионен ръкав“ при диагноза С50. Исканията на БАЛ са отхвърлени, тъй като не са подадени до 31 януари и асоциацията не е „легитимен член“ на комисията. НЗОК информира, че са разгледани заявления на други две организации („Една от 8“ и АПОЗ), в резултат на което е взето решение за включване на нова група: „Компресионен ръкав при Лимфедем“.
  • 26 март 2025 г. – Решение № РД-НС-04-18: Надзорният съвет на НЗОК официално включва кодовете за лимфедем (I89.0, I97.2, I97.8) в списъка за домашно лечение, със задна дата от 01.01.2025 г. Институцията признава „Златния стандарт“ за лечение на лимфедем – цялостна деконгестивна терапия.
  • 31 март 2025 г.: БАЛ атакува отказа на НЗОК, посочвайки, че текстовете от Наредба № 7, на които Касата се позовава, са отменени от Върховния административен съд (ВАС).
  • 3 април 2025 г. (Отговор на НЗОК): Управителят доц. д-р Петко Стефановски признава решението на ВАС, но го определя като „формално“ и потвърждава, че БАЛ „не е правоимащо лице“ за подаване на предложения.
  • Жалба № 1514/2025 – Становище на Омбудсмана: Институцията подкрепя БАЛ и настоява НЗОК да разгледа исканията по същество. Омбудсманът насочва асоциацията към Комисията за защита от дискриминация (КЗД).

Решение № РД-НС-04-18 / 26.03.2025 г.

Документите от заседанието на Надзорния съвет (НС) на НЗОК от 26 март 2025 г. разкриват парадоксална ситуация: докато в официалната кореспонденция с БАЛ НЗОК твърди, че „ръцете ѝ са вързани“ от процедури и липса на легитимност на БАЛ, съдържанието на Решение № РД-НС-04-18 показва,  че институцията всъщност е предприела стъпки за включване на лимфедема в списъка на заболяванията за домашно лечение.

  1. Пробивът: Лимфедемът вече е в „Списъка“

В точка 1.4 от решението НЗОК официално допълва и изменя Списъка на заболяванията, за чието домашно лечение заплаща напълно или частично. Включени са точно тези МКБ кодове, за които БАЛ настоява от години:

  • I89.0 – Лимфедем, некласифициран другаде
  • I97.2 – Синдром на лимфедем след мастектомия
  • I97.8 – Други следпроцедурни болести на органите на кръвообращението
  • I88.1, I88.8, I88.9, I89.1 – Дори Лимфаденит и лимфангит

★  Огромна морална и юридическа победа за БАЛ. Институцията вече не може да твърди, че заболяването е „невидимо“ или административно непризнато. Вписано е в официален списък с признанието, че води до „тежка инвалидизация, психологически, физически и социални последствия“.

  1. Признаване на „Златния стандарт“ за лечение на лимфедем

В мотивите към решението НЗОК буквално цитира аргументите на БАЛ: признава се, че основното лечение включва лимфодренажен масаж и обучение на пациента, и изрично се посочва нуждата от „носене на специален компресивен трикотаж с плоска плетка“.

⚠  Парадоксът: Въпреки че в решението е записано, че това е „основното лечение“, в кореспонденцията си с БАЛ НЗОК продължава да отказва масовото му финансиране, оправдавайки се със срокове.

  1. Дискриминация и двоен стандарт

Решението е взето въз основа на „постъпили нови предложения“ на други две пациентски организации (които също не са национално представени  като БАЛ) и преценка на диагнозите. НЗОК, обаче, продължава да твърди, че БАЛ не е „правоимащо лице“.

  1. Финансовият контраст

Докато за лимфедем се водят преговори за стотинки и пациентите са ограничени само до „ръкави“, същият протокол от заседанието одобрява:

  • 841 036 лв. за само 79 случая на роботизирана хирургия за един месец
  • 669 103 лв. за други 63 случая
  • 390 000 лв.  без ДДС прогнозна стойност за самолетни билети и хотели за нуждите на НЗОК
  2026 г. 
  • 6 март 2026 г.: БАЛ изпраща искане за въвеждане на Национален медицински стандарт и специализирана грижа за над 150 000 засегнати.
  • Отговор на МЗ: Зам.-министър Грибнев отказва отделен стандарт, но посочва, че деконгестивна терапия вече може да се провежда по съществуващи пътеки за нервна система и опорно-двигателен апарат (КП-262 и КП-265).
  • 17 март 2026 г.: БАЛ изпраща остър отговор до МЗ, критикувайки „изкуственото привързване“ на лимфедема към други диагнози и изискващ самостоятелна клинична пътека.
  • 1 април 2026 г.: БАЛ подава нова жалба до Омбудсмана срещу „чиновническото бездушие“ и абсурдните изисквания на НЗОК за „национална представителност“ на специфични пациентски групи.
  • МЗ
  • НЗОК

⚠  Статус към 06.04.2026 г.: Въпреки признаването на заболяването в официални списъци, системното решение и пълната реимбурсация за всички пациенти остават блокирани от административна инертност

 

ЧАСТ II: ДЕЙНОСТ НА БАЛ – ДЕТАЙЛНА ХРОНОЛОГИЯ

Паралелно с административната борба, Българската асоциация „Лимфедем“ провежда активна работа за образование на пациентите, международно сътрудничество, медийна видимост и изграждане на експертиза. По-долу е представена хронологията по години.

  До 2019 г. 

Събиране на адекватна и научно аргументирана информация, изграждане на познавателна база и мрежа от контакти в областта на лимфедема.

  2019 – 2020 г. 

Работа с формалните вносители на компресивни облекла  в България, с цел осигуряване на достъп до компресивни облекла с плоска плетка за пациентите в страната..

2020 г. – Ключови моменти

  • Участие в множество обучителни уебинари, свързани с лимфедема, провеждани онлайн по време на Ковид пандемията.
  • Търсене на контакти и възможности за сътрудничество със специалисти в България.
  • 25 септември 2020 г.: 7-ми конгрес на лимфолозите в Русия и 8-ма Международна научно-практическа конференция по клинична лимфология „ЛИМФА-2020″.
  • Включване на медии – телевизионни интервюта на Цветелина Милославова в предавания на Евронюз и БНТ; статии в вестници и списания.
  • Обучение на пациенти чрез адекватна информация – преведени статии и видеоматериали в страницата и групата на БАЛ в социалните мрежи.
  2021 г. 
  • 27 февруари 2021 г.: Предаване по БНТ: „Болни от лимфедем се обединиха, за да се борят за лечение“. Лекари от ВМА потвърждват тезата на пациентите.
  • 5 март 2021 г.: Безплатен уебинар „Животът с лимфедем е възможен“ с д-р Александра Ровная – лимфолог с дългогодишна практика в Санкт Петербург – и специалисти от България и чужбина.

Д-р Александра Ровная – лимфолог, педиатър, сертифициран от Foeldi специалист по сложна деконгестивна терапия (CDT) и кинезиотейпинг; член на борда на Европейското дружество по лимфология и на Международното дружество на Лимфологията.

  • 12 април 2021 г.: Втори пациентски уебинар с д-р А. Ровная.
  • 5 май 2021 г.: НПО внася становище от името на БАЛ в МЗ относно предложенията за промени в Наредбата за медицинска експертиза.
  • 18 май 2021 г.: Първата лекция по Комплексна деконгестивна терапия (КДТ) за студентите по медицинска рехабилитация и ерготерапия от Медицинския факултет на Бургаски университет „Проф. д-р Асен Златаров“. Лектор: д-р А. Ровная. Проведено онлайн.
  • 1 ноември 2021 г.: В Букурещ стартира за шести пореден път интензивен курс „Управление на лечението на лимфедема“, организиран от Limfedem Romania. БАЛ се включва в курса. Водещ: А. Ровная.
  • БАЛ продължава да образова пациентите, като предоставя безплатни материали за повишаване на информираността за заболяването и начините за справяне с него.
  2022 г. 
  • Февруари 2022 г.: Старт на проекта за Карта на лимфедема в България. Десетки пациенти за първи път изпращат снимки на засегнати крайници. Готовата карта е изпратена до МЗ и НЗОК на 6 март (Световния ден на лимфедема). БАЛ не получава отговори.
  • Март 2022 г.: БАЛ превежда книгата на д-р Макаров „Как да победим лимфедема“ на български език и я публикува за безплатно изтегляне на сайта си.
  • 10 април 2022 г.: БАЛ помага за организирането на уоркшоп на тема „Еластокомпресията – задължителен терапевтичен подход“, с участие на пациенти, терапевти и лекари. Инициативата е съвместна с официалните вносители на JOBST в България.
  • Участие в симпозиум „Предизвикателствата в лечението на лимфедем“ в София.
  • Август 2022 г.: БАЛ става член на VASCERN PPL ePAG community.
  • 20 октомври 2022 г.: БАЛ участва в пациентската беседа на BBCA „Мястото на сентинелната биопсия в съвременното лечение на пациенти с рак на гърдата“ с лекция за лимфедема пред пациенти след рак на гърда.
  • Ноември 2022 г.: БАЛ подкрепя проект на БМА за лечение на пациенти и насочва пациенти за лечение в рамките на него.
  • БАЛ разработва първата си брошура за превенция на лимфедем след лечение на онкологично заболяване и продължава да предоставя безплатни образователни материали.
  2023 г. 
  • 4 февруари 2023 г.: Председателят на БАЛ Цветелина Милославова участва в среща с представители на АПОЗ, изследователски център „Тренд“ и Национално сдружение за борба с рака на маточната шийка по повод Световния ден за борба с рака. Запознати са с проблемите на пациентите, особено на жените след гинекологичен рак.
  • 10 февруари 2023 г.: БАЛ се присъединява официално като равноправен член на Международната рамка по лимфедем (ILF) на среща в София, домакин на която е БАЛ. Обсъдена е българската действителност с международни експерти Кристин Мофат и Сюзън Норегард.
  • 11 февруари 2023 г.: Среща на БАЛ и АПОЗ в присъствието на Кристин Мофат и Сюзън Норегард – обсъждане на възможностите пациентите да влияят върху здравните политики и по-специфично – реимбурсацията на компресивни изделия.
  • 6 март 2023 г.: Онлайн среща по повод Световния ден на лимфедема на тема „Лимфедемът е много повече от козметичен дефект“. Поканени са МЗ, НЗОК, БЛС. Лектори са български и международни специалисти.
  • 6 март 2023 г.: БАЛ се включва в инициативата на VASCERN заедно с 23 пациентски организации от ЕС за създаване на сайт, помагащ на пациентите да намерят правилното компресивно облекло: https://compressionineurope.org/bg
  • 6 март 2023 г.: БАЛ се включва в Манифеста, подписан от 24 пациентски организации за лимфедем в Европа и преведен на 12 езика, след което изпраща документа до МЗ и НЗОК.
  • 6 март 2023 г.: БАЛ участва в онлайн среща с шведския министър на здравеопазването Акко Анкерберг Йохансон – по това време председател на Европейския съвет (януари–юни 2023 г.). Министърът е запознат с проблемите на пациентите с лимфедем в Европа.
  • 9 март 2023 г.: Онлайн пациентски уебинар „Първичен и педиатричен лимфедем“. Водещ: А. Ровная. Специален лектор: Андрея Дамато – физиотерапевт от Малта, с лекция за физическата активност и лимфедема.
  • 30 март 2023 г.: Анкета за нуждите на пациентите с лимфедем.
  • 3 юни 2023 г.: БАЛ е специален участник в пациентска среща на BBCA „Примери от практиката и стратегическо планиране в пациентското застъпничество“ с участие на д-р Шарън О’Тол (Ирландия) и д-р Кармела Кабалеро (международна група за рак на гърдата).
  • 13 юни 2023 г.: БАЛ присъства на 11-та международна среща на страните-членки на ILF в Нотингам. Трите дни на конференцията обхващат: лечение на еризипел, лимфедем при рак на гърдата, компресия, затлъстяване, липоедем, нови разработки, лимфедем при деца и младежи и др.
  • 3 октомври 2023 г.: Пациент от БАЛ е включен в книгата „Lymphoedema United – You are NOT alone!“ – глобален проект, в който 34 души с лимфедем от 13 държави споделят историите си, за да вдъхновят останалите пациенти.
  2024 г. 
  • Началото на 2024 г.: БАЛ разработва изцяло нов, информативен уебсайт, целящ да помогне на пациентите да се ориентират в морето от информация.
  • 8 февруари 2024 г.: БАЛ публикува за първи път епидемиологичен профил на пациентите с лимфедем в България – в отговор на изискванията на НЗОК за липсваща статистика: https://lymphoedema-bg.org/for-patients/epidemiologia/
  • 11 февруари 2024 г.: БАЛ работи в тясно сътрудничество с BBCA и подпомага пациентите с лимфедем с практически съвети и насоки в приложението LIFE.
  • 28 февруари 2024 г.: БАЛ изгражда затворена пациентска група в социалните мрежи – безопасна среда за споделяне на опит и търсене на подкрепа.
  • 6 март 2024 г.: За първи път БАЛ осветява обществени сгради в цветовете на Световния ден на лимфедема. Началото е поставено в Бургас – осветен е емблематичният мост в морския град.
  • 6 март 2024 г.: БАЛ се включва отново в подписването на общия манифест на VASCERN – 25 пациентски асоциации от Европа, преведен на 12 езика.
  • 7 март 2024 г.: По повод Световния ден на лимфедема БАЛ стартира кампанията „Търсим се“ – за обединяване на хората с лимфедем и мобилизиране на обществото и здравните власти.
  • 8 март 2024 г.: БАЛ пише до медиите и дава интервюта, наблягайки, че неглижирането на лимфедема го превръща в „скрита пандемия“. Над 30 електронни издания отразяват проблема.
  • 14 март 2024 г.: БАЛ участва в 2-рия пациентски форум на BBCA „Проследяване и качество на живот на пациенти с рак на гърдата“ с лекция за лимфедема.
  • 15 март 2024 г.: Участие в научно-практическа среща „Компресионният трикотаж при разширени вени – незаменим терапевтичен подход“, с пациенти и специалисти от България и Европа.
  • Март 2024 г.: Старт на Първия етап на проучването LIMPRINT в България с подкрепата на BBCA. Анкетирани са 100 пациента с лимфедем от приложението LIFE.
  • 21 април 2024 г.: Онлайн анкета за установяване нивото на информираност на пациенти с лимфедем относно заболяването – анкетирани 100 души.
  • 27 април 2024 г.: Нова пациентска брошура „Какво трябва да знае всеки пациент с лимфедем с онкологично заболяване“, разработена в партньорство с BBCA, с подкрепата на АПОЗ и Български Венозен форум.
  • 10 август 2024 г.: Подкаст на тема „Лимфедем след лечение на рак на гърдата“ – разговор с д-р Мариела Василева и Петя Стойчева от БАЛ.
  • 17 септември 2024 г.: Предоставяне на информация за участие на родители на деца с първичен лимфедем в международни обучителни школи.
  • 20 септември 2024 г.: БАЛ получава официален представител в работната група по Педиатричен и Първичен лимфедем в Европейската референтна мрежа VASCERN.
  • 15 октомври 2024 г.: Излиза от печат „Наръчник за пациента с лимфедем след лечение на рак на гърдата“ (тираж 1 000 бр.) с автори д-р Мариела Василева и Петя Стойчева. Още в първите дни 120 бр. достигат до лекари; 100 бр. са раздадени на 26-та Национална конференция по онкогинекология в Разлог. Тиражът е изчерпан почти изцяло.
  • 24 октомври 2024 г.: БАЛ участва в VASCERN Days в Париж – ежегодно събитие за обмен на знания и обсъждане на нови разработки за васкуларни аномалии и редки заболявания.
  • 12 ноември 2024 г.: БАЛ участва в уебинар, организиран от д-р Мариела Василева и ESSO (Европейско дружество за хирургична онкология), посветен на лимфедема след хирургична интервенция (SIL), с участие на Кристин Мофат от ILF. Петя Стойчева от БАЛ е лектор – представя гледната точка на пациента и значението на клиничните проучвания.
  • 18 ноември 2024 г.: Уебинар за въздействието на редките заболявания върху самоидентичността – информиране на пациенти за международни инициативи.
  • 21 ноември 2024 г.: БАЛ присъства на 5-ия Международен симпозиум по лимфология, Виена, Австрия, заедно с водещи български лекари, специалисти в областта на лимфологията.
  • 30 ноември 2024 г.: Участие в онлайн лекция на проф. Белгадо на тема „Съвременни методи за лечение на лимфедем“.
  2025 г. 
  • 7 януари 2025 г.: БАЛ поддържа тясно сътрудничество с BBCA и подкрепя пациенти с лимфедем след лечение на рак на гърдата.
  • 8 януари 2025 г.: БАЛ продължава да повишава експертизата си и да информира пациентите за Златния стандарт за лечение на лимфедем, насърчавайки самоуправление.
  • 10 януари 2025 г.: Подготовка за среща в София с проф. Сенника Суоминен, пристигаща по покана на д-р Мирослава Чортова, специализант по реконструктивна пластична хирургия.
  • 14 януари 2025 г.: БАЛ сътрудничи на НСА по програмите за лимфедем.
  • 28 януари 2025 г.: Излиза от печат „Всичко за лимфедема след гинекологичен рак“ (тираж 1 000 бр.) с автори д-р А. Йорданова, Петя Стойчева и д-р Мирослава Чортова.
  • Януари 2025 г.: Старт на инициативата „Светлини на надеждата“ – целта е на Световния ден на лимфедема да се осветят максимален брой сгради в цялата страна в подкрепа на пациентите.
  • 31 януари 2025 г.: БАЛ участва в Национална конференция „Съвременно мултидисциплинарно поведение при карцином на гърдата“.
  • 31 януари 2025 г.: БАЛ участва и подкрепя с пациенти първия по рода си ICG лимфография уоркшоп в България, организиран от д-р Мирослава Чортова, с гост-лектор д-р Сенника Суоминен – пластичен хирург от Финландия. Събитието поставя началото на образната диагностика на лимфедема у нас.
  • 3 февруари 2025 г.: Стотици книжки за пациенти са разпратени в цялата страна и достигат безплатно до пациенти, лекари и терапевти.
  • 4 февруари 2025 г.: БАЛ изпраща книжки до Ротари клуб Етрополе – един от спонсорите на тиража.
  • 10 февруари 2025 г.: БАЛ с водеща роля в Бюлетина на ILF за месец януари: постиженията на асоциацията за 2024 г. са представени редом с дейността на водещи организации от Турция, Саудитска Арабия, Индия, Ирландия, Холандия и Франция.
  • 29 февруари 2025 г.: Международен ден на редките заболявания – БАЛ участва в отбелязването на инициативата на VASCERN.
  • 6 март 2025 г.: Председателят на БАЛ дава интервюта за медиите, за да достигне посланието: „Лимфедемът не е само личен проблем, а обществена кауза. Очакваме адекватно лечение и обучени специалисти!“
  • 6 март 2025 г. – Резултат от „Светлини на надеждата“: 10 града и 11 обществени сгради светнаха за 1 час в цветовете на Световния ден на лимфедема в подкрепа на пациентите.
  • 19 март 2025 г.: БАЛ продължава да работи в тясно сътрудничество с пациентите с първичен лимфедем от VASCERN и представя обучителни и информационни материали.
  • 21 март 2025 г.: Участие в третия симпозиум „NutriExcellence: Български диетологични дни във Варна“. Среща с проф. Дарина Найденова, обещала помощ за изследване на ролята на хранене в борбата с лимфедема.
  • 25 март 2025 г.: БАЛ създава Харта на пациента с лимфедем в България.
  • 13 април 2025 г.: БАЛ участва за трета поредна година в Пациентския форум на BBCA „Пътят на пациента с рак на гърдата – справяне с далечните ефекти“, с лекция „Ролята на Пациентската организация“.
  • 3 ноември 2025 г.: БАЛ публикува становище за решението на НЗОК за дискриминационна реимбурсация: https://lymphoedema-bg.org/stanovishte-60lv/
  • 4 ноември 2025 г.: БАЛ дава обширно интервю на журналист от Фрамар свързано с проблемите напациентите с лимфедем в страната.
  • 6 ноември 2025 г.: БАЛ участва в ABC8 – Advanced Breast Cancer Eighth International Consensus Conference в Лисабон. Представен е постер  на тема “ Knowledge on lymphedema causes and treatment options among Bulgarian patients – snapshot analysis“ и е стартирана кампанията „Без граници“.
  • 13 ноември 2025 г.: БАЛ продължава да изразява недоволство от реимбурсацията и се опитва да насочи вниманието към проблема на пациентите.
  • 18 ноември 2025 г.: БАЛ промотира новия сайт за знания на ILF – LymphLearn –  източник на есенциална информация за пациенти и специалисти.
  • 22 ноември – края на декември 2025 г.: БАЛ, с помощта на BBCA и Oncodaily, разпространява видеата от кампанията „Без граници“ – ясно показващи проблема с неравенството. Видеата достигат до пациенти и лекари в целия свят.
  • 27 ноември 2025 г.: БАЛ с интервю за medicalnews.bg относно проблемите на пациентите с лимфедем.

 

  2026 г. 
  • 5 януари 2026 г.: БАЛ започва подготовката на мащабен икономически анализ, целящ да обоснове необходимостта от реимбурсация на компресивни облекла и да докаже, че тя е икономически изгодна за държавата.
  • 20 януари 2026 г.: БАЛ стартира проекта „Въвеждане на Национален стандарт за лечение на лимфедем в България“ и разработва съответната Проектна концепция.
  • 22 януари 2026 г.: БАЛ участва в проекта на BBCA „Пътят на пациента с рак на гърдата“, представяйки специфичния път на пациента с лимфедем след лечение на рак на гърдата.
  • 4 февруари 2026 г.: БАЛ дава гласност на промените в Наредба № 9 от 5.12.2025 г. за утвърждаване на медицински стандарт по физикална и рехабилитационна медицина (ФРМ). Наредбата дефинира лимфния дренаж единствено като „вибрации“ и „вдигане на крака нависоко“ (постурален дренаж), а мултидисциплинарният екип за лечение на лимфедем е сведен до лекар по ФМР и кинезитерапевт – определение, което БАЛ счита за клинично недостатъчно.
  • 8 февруари 2026 г.: Старт на подготовката на ежегодната национална кампания „Светлини на надеждата“.
  • 9 февруари 2026 г.: БАЛ сезира Комисията за защита от дискриминация (КЗД), като внася официална жалба срещу политиката на НЗОК за реимбурсация, в защита на правата на всички пациенти с лимфедем – независимо от диагнозата им.
  • 10 февруари 2026 г.: Старт на проекта „Дигитална школа за пациенти“ – онлайн платформа с обучителни видеа, заснети от водещи лекари. Целта е да се осигури надеждна и достъпна информация на пациентите, докато продължава борбата за преодоляване на хаотичното и фрагментирано лечение в страната.
  • 11 февруари 2026 г.: БАЛ взема кратко участие в проект на НСА за лечение на пациенти с лимфедем.
  • 12–17 февруари 2026 г.: БАЛ провежда поредица от срещи на живо в гр. София с цел мобилизиране на лекари по ФРМ, вносители на компресивни облекла, съдови хирурзи и ангеолози и други специалисти, ангажирайки ги с проблемите на пациентите с лимфедем и търсейки тяхната активна подкрепа.
  • 19 февруари 2026 г.: БАЛ разработва детайлно становище за предоставяне на информация за бюджетното въздействие при включване на медицински изделия за лимфедем в Списъка на заболяванията, за чието домашно лечение НЗОК заплаща напълно или частично. Документът цели да запълни информационните празнини в позицията на Касата.
  • 26 февруари 2026 г.: БАЛ участва в първата среща на живо на COST инициативата DISSECT („Дисекция на неравенствата в обучението по хирургична онкология“), организирана от BBCA в София. На събитието БАЛ представя резултатите от проекта „Без граници“ – неравенствата в лечението на пациенти с лимфедем в Европа и по света.
  • 6 март 2026 г. – Световен ден на лимфедема: Денят бележи поредна мащабна мобилизация на БАЛ:
    Интервюта за Портал на Пациента и Фрамар; широк отзвук в електронните медии.
    • Флашмоб в подкрепа на пациентите – над 30 лекари, пациенти, терапевти и представители на индустрията публикуват кратки видеа в знак на солидарност.
    • Бил Репичи изпраща лично видео в подкрепа на БАЛ, нейната работа и пациентите с лимфедем в България.
    • БАЛ публикува видео, в което пациентите показват затрудненията, с които се сблъскват ежедневно заради липсата на адекватно лечение.
    • Кампанията „Светлини на надеждата“ достига нов връх: 14 сгради светват едновременно в 14 различни града в знак на подкрепа.
  • 20 март 2026 г.: Радио Свободна Европа публикува мащабно интервю за проблемите на пациентите с лимфедем в България, подкрепено с лични свидетелства на пациенти от БАЛ.
  • 21 март 2026 г.: БАЛ финализира документа „Епидемиологичен модел и социално-икономическо въздействие на лимфедема в България: Анализ на нуждите от превантивна компресивна терапия“ – ключов аналитичен инструмент в подкрепа на исканията за реимбурсация.
  • 22 март 2026 г.: Финализиране на становището до НЗОК и го предоставя  на асоциацията на лекарите по ФМР в България, за да бъде официално внесено пред НЗОК.