На 26 март 2025 г., по време на заседание на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), беше взето изключително значимо решение:Заболяването лимфедем вече официално е включено сред състоянията, за които НЗОК напълно или частично заплаща медицински изделия за домашно лечение. Това означава, че пациентите с лимфедем ще имат достъп до: Специализиран компресивен трикотаж с плоска плетка, който е ключов елемент в терапията и контрола на заболяването. Обхванати са следните кодове по МКБ: I88.1 – Хроничен лимфаденит (без мезентериален) I88.8 – Други неспецифични лимфаденити I88.9 – Неспецифичен лимфаденит, неуточнен I89.0 – Лимфедем, некласифициран другаде I89.1 – Лимфангит I89.8 – Други уточнени неинфекциозни болести на лимфните съдове и лимфните възли I89.9… Read More
Continue ReadingПациентски форум 2025: „Пътят на пациента с рак на гърдата – справяне с далечните ефекти от болестта и лечението“
Българската асоциация за лимфедем (БА Лимфедем) съвместно с Българското дружество за борба с рака на гърдата (БДРГ) организират третото издание на пациентския форум, който ще се проведе на 13 април 2025 г. в Медицински комплекс „Д-р Щерев“, гр. София. Тази година фокусът ще бъде върху далечните ефекти от рак на гърдата и лечението, като ще се разгледат важни теми, които касаят качеството на живот на пациентите. Форумът ще включва лекции и дискусии с водещи специалисти в областта, които ще споделят своя опит и знания относно последиците от лечението на рак на гърдата, както и възможностите за справяне с тях. Програмата включва следните сесии: Програма 10:00 – 10:10 – Добре дошли… Read More
Continue ReadingСимпозиум NutriExcellence: Български Диетологични Дни
Представители на БА Лимфедем се върнаха от важен форум с нови знания и ценни контакти На неотдавнашния форум, организиран в град Варна, представителите на Българската асоциация за лимфедем (БА Лимфедем) имаха удоволствието да се срещнат с проф. д-р Дарина Найденова Христова – изтъкнат експерт в областта на здравословното хранене и диететиката. По време на събитието, тя и нейните колеги споделиха своето богатство от знания и опит. Презентацията на проф. Христова разкри нови и важни аспекти относно ролята на правилното хранене в управлението на здравето. Нейната експертиза вдъхнови присъстващите и предостави ценни насоки, които имат потенциала да променят живота на много хора към по-добро. Представителите на БА Лимфедем, които присъстваха на… Read More
Continue ReadingБА Лимфедем настоява за справедлива реимбурсация на компресивни облекла
Българска Асоциация Лимфедем изпрати официално писмо до Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), както и до други компетентни институции, с което изразяваме нашата загриженост относно ограничаването на реимбурсацията на компресивни облекла само за пациенти с лимфедем вследствие на рак на гърдата. Вярваме, че всички пациенти с лимфедем, независимо от основното заболяване, имат право на равнопоставен достъп до жизненоважни медицински изделия, необходими за управлението на тяхното състояние. Нашето писмо цели да насочи вниманието на институциите към нуждата от справедливо решение, което да отразява реалните потребности на всички засегнати пациенти. Надяваме се на конструктивен диалог и намиране на решение в полза на всички страдащи от лимфедем. Продължаваме да работим в името на всички пациенти… Read More
Continue ReadingНЗОК предлага дискриминационно ограничение в достъпа до лечение за пациенти с лимфедем
Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) възнамерява да започне реимбурсация на компресивни ръкави за пациенти с лимфедем, но решението обхваща само пациентите с диагноза рак на гърдата (С50). За съжаление, всички останали пациенти с лимфедем остават извън обхвата на това решение.Това решение ни тревожи дълбоко, тъй като лимфедемът е състояние, което засяга хора с различни основни заболявания и всички пациенти имат идентични медицински нужди. Още повече, че дори за пациентите с рак на гърдата, предлаганото решение не покрива цялостно техните нужди. Често тези пациенти имат нужда не само от ръкав, но също така откомпресионна жилетка за гърдите и ръкавица за пръстите.Считаме, че това е несправедливо и не съответства на практиката в други… Read More
Continue ReadingПисмо до институциите по повод 6 март – Световен ден за борба с лимфедема
По повод 6 март – Световния ден за борба с лимфедема, Българска асоциация „Лимфедем“ продължава традицията да се обръща към ключови институции в сферата на здравеопазването. И тази година изпратихме официално писмо до Министерството на здравеопазването (МЗ), Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) и Българския лекарски съюз (БЛС). Пълният текст на писмото гласи: Уважаеми дами и господа, Днес, 6 март, светът отбелязва Световния ден на лимфедема – инициатива, която вече десет години насочва вниманието към предизвикателствата, с които ежедневно се сблъскват хората, живеещи с това заболяване. В десетки държави по света този ден е повод за дискусии, решения и реални действия в посока подобряване на лечението и качеството на живот на пациентите.… Read More
Continue ReadingWLD 2025
България отпразнува Световния ден на лимфедема с вълна от подкрепа и съпричастност На 6 март България се присъедини към глобалната инициатива за отбелязване на Световния ден на лимфедема, като десетки градове изразиха своята солидарност към засегнатите от това заболяване. В различни части на страната символични сгради и паметници бяха осветени в синьо-зелено – цветовете на борбата с лимфедема, изпращайки ясно послание за информираност, ангажираност и надежда. Светлинната инициатива „Светлини на надеждата“, организирана от Българска асоциация „Лимфедем“, намери широк отзвук и подкрепа както от институции, така и от обикновени граждани. Благодарение на усилията на ангажираните пациенти, доброволци и партньори, значими обекти в редица български градове светнаха в подкрепа на борбата с… Read More
Continue Reading✨ Светлини на надеждата – сърца, които светят заедно
🌍 6 март – Международен ден на лимфедема 🌍 На 6 март в десет български общини емблематични сгради ще бъдат осветени в синьо и зелено за един час – между 18:30 и 19:00 часа. Инициативата, която е част от кампанията „Светлини на надеждата“, се организира от Българска Асоциация Лимфедем (БАЛ) и има за цел да повиши осведомеността за лимфедема – сериозно и често пренебрегвано заболяване. 📍 Къде ще светят „Светлините на надеждата“? Бургас – Моста Варна – Щаб на Военноморските сили Шумен – Паметник „Създатели на българската държава“ Шумен – Драматично-куклен театър „Васил Друмев“ Пловдив – Дом на културата „Борис Христов“ Плевен – Художествена галерия Дарение „Колекция Светлин Русев“ Велико… Read More
Continue Reading29 февруари – Международен ден на редките заболявания
Днес отбелязваме Международния ден на редките заболявания, сред които е и първичният лимфедем. Това е ден за информираност, солидарност и подкрепа към всички, които живеят с редки диагнози. БА Лимфедем работи активно за повишаване на осведомеността, защита на правата на пациентите и осигуряване на достъп до адекватна грижа и лечение.
Continue ReadingБюлетин на Международната Рамка по Лимфедем за месец януари 2025 г.
Новини от международната общност за лимфедем – януари 2025 Международната рамка за лимфедем (ILF) публикува своя януарски бюлетин за 2025 година, представяйки впечатляващите постижения на националните организации в борбата с лимфедема. Нека разгледаме как различните страни работят за подобряване на грижата за пациентите с лимфедем. България: Разширяване на дейността и международно признание Българската Асоциация Лимфедем (БАЛ) отбеляза 2024 година с редица значими постижения: Първо историческо отбелязване на Световния ден на лимфедема със специално осветяване Издаване на две образователни книжки за пациенти след онкологично лечение Включване в международното проучване LIMPRINT с над 100 регистрирани пациенти Представителство в европейската мрежа VASCERN Епидемиологично проучване, показващо приблизителния брой на засегнатите от лимфедем в България… Read More
Continue Reading