Предстоящо: уъркшоп „Предизвикателства в лечението на лимфедема“

Фирма „Хелт-2000” ЕООД и Juzo GmbH – Германия имат организират семинар на 17 декември 2021г. от 10.00 ч лекция на тема „Предизвикателства в лечението на лимфедема“  лектор: Robert Van Zanten – Juzo GmbH, Германия  и уъркшоп на тема:  „Еластокомпресията, задължителен терапевтичен подход“  Презентациите са насочени към широк кръг публика от заинтересовани от темата лица.  Семинарът ще се проведе хибридно – присъствено и онлайн.  Регистрацията е безплатна.  Работен език на срещата ще е на английски език. Ще бъде осигурен симултантен превод на български език.  Място на провеждане: СТЦ „Интерпред”, зала „Бургас” (гр. София, бул. Драган Цанков № 36) Програма на събитието: 10.00 – 11.00 лекция на Robert Van Zanten  11.00 – 12.00… Read More

Continue Reading

БА „Лимфедем“ сигнализира, че пациентите с лимфедем са изоставени от държавата и здравната система

В писмо до здравния министър д-р Стойчо Кацаров и управителя на Националната здравноосигурителна каса проф. Петко Салчев, Българската асоциация „Лимфедем“ поставя остро въпроси, свързани със здравното обслужване и достъпа до грижи на засегнатите пациенти в България. В писмото се казва: Българската асоциация „Лимфедем“ е българска неправителствена организация, създадена от пациенти с лимфедем. Нашата цел е да работим за благосъстоянието на пациентите с това заболяване, както и да насърчаваме отговорните институции да припознаят лимфедема като социалнозначимо заболяване и да гарантират правото на пациентите качествен живот. Лимфедемът е заболяване, което засяга крайниците, но може да се развие в областта на тялото, гениталиите, млечните жлези, лицето и шията, кухините. Без лечение, болестта прогресира… Read More

Continue Reading

БА „Лимфедем“ предлага промени в Наредбата за медицинска експертиза, в интерес на пациентите с лимфедем

Българската асоциация „Лимфедем“, като част от Националната пациентска организация, защитава правата и интересите на хора, страдащи от лимфедем. Ние, като пациентска организация, подкрепяме всички промени, които са в посока улесняване на пациентите в достъпа им до здравни грижи, включително и при определяне на тяхната нетрудоспособност. Във връзка с това, заедно с Националната пациентска организация, внесохме предложение по отношение на проекта на Министерския съвет за промени в Наредбата за медицинска експертиза, който можете да видите тук. Ето и промените, които БА „Лимфедем“ предлага: По отношение на пациентите с лимфедем (промените са предложени от Българска асоциация „Лимфедем“):  Раздел трети , част осма, „Хирургични заболявания, лимфедем и елефантиаза“, В приложение 1 (чл. 63,ал.… Read More

Continue Reading

Втори пациентски уебинар за лимфедема с д-р Александра Ровная

Вторият уебинар с д-р Александра Ровная се проведе на 12 април 2020 г. АКЦЕНТИ В УЕБИНАРА: Контрол на състоянието Комплексна декогнестивна терапия (КДТ) Мануален лимфен дренаж (МЛД) Гледай уебинара Информация за д-р Александра Ровная: Д-р Александра Ровная е родена през 1985 г. в Ленинград. Завършва средното си образование със златен медал, а след това получава Червена диплома в медицинския факултет на Санктпетербургския държавен университет. В периода между 2013 и 2016 г. д-р Ровная активно участва в множество практични и теоритични сертификационни курсове по кинезиотайпинг в медицината, декогнестивна терапия и управление на лимфедема в Русия и Германия (клиниката на Фьолди в Хинтерцартен). През 2018 г. и 2019 г. тя изучава аспектите… Read More

Continue Reading

В Международния ден на пациентите с лимфедем, българските пациенти са оставени без лечение, грижа и терапия

На 6 март 2021 г. за шести път светът отбелязва Международния ден на пациентите с лимфедем (World Lymphedema Day 2021). Лимфедемът е заболяване, при което се наблюдава натрупване на течност в кожата и подкожието, поради затруднено отичане на лимфната система. Състоянието който най-често се случва при пациенти, претърпяли операции от онкологично заболяване. Обикновено лимфедемът засяга горните и долните крайници. Лимфедемът може да бъде успешно контролирано и подържано състояние при навременно поставена диагноза. „Създадох Българската асоциация Лимфедем, за да бъдем забелязани и чути. За да има повече информираност, както за пациентите, така и за лекарските среди. Радвам се, че след създаването ѝ все повече физиотерапевти проявяват интерес към заболяването и проблемите… Read More

Continue Reading

НЗОК и лекарите си затварят очите за лимфедема

Болни от лимфедем се обединиха, за да се борят за лечение. Според тях това хронично и инвалидизиращо заболяване не съществува за българската система на здравеопазване. Болните от лимфедема не успяват да получат помощ нито от здравната каса, нито дори от лекари. Това най-често са онкоболни пациенти. Тя отдавна е забравила за онкологичното си заболяване. Но лъчетерапията уврежда лимфната й система и върху нея се стоварва друго страдание. „Аз съм с това заболяване от 20 години. През цялото време не съм спирала да търся специалисти. За съжалениe, обаче те самите специалисти не са много наясно с нашето заболяване и не сме получавали адекватна подкрепа от тях“, каза Цветелина Милославова – Българска… Read More

Continue Reading

Цветелина Милославова пред „Евронюз“: У нас има сериозни проблеми с лекарската помощ за пациенти

Пред Центъра за спешна медицинска помощ в София са строени чисто нови линейки. Европейският съюз е вложил много средства в българската медицинска инфраструктура. Но проблемът не е в машините – се казва в сайта на Еuronews – онова, което не достига, са хората. Три четвърти от бъдещите лекари в България искат да заминат, сочи една анкета сред студенти-медици. Най-предпочитаните от тях места за работа и живот са Германия, Австрия и скандинавските страни. Лекарката от Центъра за спешна помощ Кристина Манчева още като дете искала да стане лекарка. Тя е една от онези, които са решили да останат в страната. „Основният проблем е в недостига на квалифицирани медицински кадри във всички… Read More

Continue Reading

Пациентите с лимфедем в България са недиагностицирани, без терапия и рехабилитация

Към момента в България липсва статистика колко са случаите на лимфедем. Пациентите с лимфедем често остават недиагностицирани и без терапия. Причините и рисковете за вторичен лимфедем след активно лечение на онкологично заболяване са ясни, но липсва национална стратегия за профилактика на настъпване на състоянието и терапия в началния му стадий, за да се предотврати влошаване и прогресиране на лимфедема, което да доведе до инвалидизиране на пациента. Има ясна методика за активното лечение на онкологично заболяване в специализираните лечебни заведения, която НЗОК заплаща, но липсва стратегия за рехабилитация на пациента след края на активното лечение и напускане на болницата. Това са част от проблемите, които обобщава новоучредената Българска асоциация Лимфедем. Анализът… Read More

Continue Reading

Българската асоциация Лимфедем се присъедини към Националната пациентска организация

Уважаеми членове, партньори и приятели, бихме искали с радост да Ви информираме, че Българската асоциация Лимфедем стана пълноправен член на Националната пациентска организация (НПО). Национална пациентска организация е учредена през януари 2010 година като обединение от юридически лица – пациентски организации. НПО е регистрирана по Закона за юридическите лица с нестопанска цел за осъществяване на дейност в обществена полза, като в нея членуват повече от 80 организации, които защитават правата на пациентите в България. За нас това е голямо признание, защото НПО защитава интересите на пациентите, участва активно в управлението на Националната здравноосигурителна каса, както и в различни експертни съвети, които имат ангажимент към пациентите и техните права. Вярваме, че… Read More

Continue Reading