Категория: Актуално

СВЕТЛИНИ НА НАДЕЖДАТА 2026: БЪЛГАРИЯ ВЕЧЕ НИ ВИЖДА Преди няколко години всичко започна с една плаха светлинка на Моста в Бургас. Днес, през 2026-та, надеждата освети цяла България. От една община и една мечта, каузата на Българска Асоциация „Лимфедем“ (БАЛ) успя да обедини 14 общини, които осветиха своите най-емблематични сгради в нашите цветове. Това не е просто естетика – това е акт на признание. Защо тези светлини са важни? Променят ли светлините законите веднага? Не. Но те разбиват невидимостта. Лимфедемът често остава скрит в сенките на неинформираността, а пациентите водят битките си тихо. Когато фасадата на една община засияе за нас, тя казва на хиляди хора: „Виждаме ви. Не сте… Вижте още

Продължете четенето

През изминалите няколко дни Европейската тренировъчна школа COST (мрежата DISSECT) в София се превърна в истински крайъгълен камък за информираността и лечението на лимфедема в България. Ние не просто говорихме за проблема – ние начертахме точния план за неговото решение. По време на нашия специален панел, озаглавен „Малки решения за големи проблеми – глобалната грижа за лимфедема“, ние се изправихме лице в лице със суровата реалност на пътя, по който преминават пациентите у нас. Но по-важното – показахме нагледно как изглежда адекватната, системна грижа в практиката. Ключовите послания от нашия панел: Реалността у нас и по света: Петя Стойчева откри дискусията с темата „Отвъд границите – карта на глобалните неравенства… Вижте още

Продължете четенето

Световният ден на лимфедема (6 март) наближава, а с него и нашата най-видима инициатива. Българска Асоциация „Лимфедем“ официално обявява старта на кампанията „Светлини на надеждата“ 2026. Тази година амбицията ни е по-голяма от всякога – да превърнем индивидуалната битка на пациента в национална кауза. От искра до национално движение Помните ли началото? Всичко започна с една единствена искра в Бургас. Една осветена забележителност, която показа, че не сме сами. Миналата година тази искра се превърна в пламък – 10 общини и 12 емблематични сгради в цялата страна грейнаха в цветовете на лимфедема (синьо и зелено), демонстрирайки солидарност с пациентите. Тази година целта ни е да запалим пожар от надежда .… Вижте още

Продължете четенето

Българска Асоциация „Лимфедем“ направи следващата стъпка в борбата за правата на пациентите с лимфни заболявания у нас. Внесохме официална жалба в Комисията за защита от дискриминация (КЗД) срещу действащата политика на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), която разделя пациентите на „привилегировани“ и „невидими“. Къде е проблемът? Към днешна дата НЗОК реимбурсира (плаща) компресивни облекла САМО за пациенти с диагноза Рак на гърдата (код C50). Това административно решение автоматично дискриминира хиляди други българи, които страдат от същото заболяване, но по друга причина: Пациенти с онкогинекологични заболявания (рак на матката, яйчниците); Пациенти с урологични онкозаболявания (рак на простатата, пикочния мехур); Пациенти с меланом и други ибколофични заболявания, Пациенти с Първичен лимфедем (генетично обусловен);… Вижте още

Продължете четенето

Наредба № Н-9 от 5 декември 2025 г. за утвърждаване на медицински стандарт „Физикална и рехабилитационна медицина“ В поредицата поредицата „Без граници“, в която показваме как различни държави организират грижата за хората с лимфедем днес представихме видеото на  Кристина Будер от Австрия – Австрия има много напреднала обществена здравна система, казва кристина,  и заема водещо място в световен мащаб по отношение на подкрепата за пациентите с лимфедем. Пациенти с първичен лимфедем, липедем или вторичен лимфедем (най-често след онкологично заболяване ) имат всяка година достъп до триседмична специализирана рехабилитация в една от двете австрийски клиники за едем. Това се нарича интензивна деконгестивна фаза, след , която следва поддържаща фаза. През поддържащата… Вижте още

Продължете четенето

Българска Асоциация Лимфедем на ABC8 – Лисабон Българска Асоциация Лимфедем, с подкрепата на Българското дружество за рака на гърдата, присъства на 8-ата международна конференция за метастатичен рак на гърдата ABC8 в Лисабон. По време на събитието използвахме възможността да зададем важен въпрос на пациенти и международни специалисти:Какво е тяхното мнение за решението на НЗОК да реимбурсира 30 евро годишно за компресивен ръкав – и то само за пациенти с рак на гърдата? С помощта на OncoDaily започна публикуването на първата част от видеата, които заснехме на място. ? Всяко интервю ще бъде качено отделно в YouTube канала на БА Лимфедем, където ще остане постоянно достъпно и със субтитри на български… Вижте още

Продължете четенето

Животът с лимфедем не е диагноза на хартия. И още по-малко е „козметичен дефект“, с който можеш да живееш нормално. Това е тежест, която носиш всеки ден — в тялото и в ума си. Години наред ни повтарят едно и също:„Не се лекува. Приеми го и се научи да живееш с него.“ Но това не е истина. Това е стигма — удобна за системата и знак за липса на експертиза. И това не е само за България. Ние сме част от една глобална борба за достойнство. Там, където има политика, има лечение. Там, където няма — има стигма. Но лечение има и то не е „екзотика“ или „лукс“: То е… Вижте още

Продължете четенето

Спецификацията за помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия (ПСПСМИ) за 2025 г. е приложение към Закона за хората с увреждания. Тя описва видовете протези, ортези, принадлежности и медицински изделия, които се отпускат извън обхвата на задължителното здравно осигуряване, но се финансират частично или изцяло от държавата чрез НЗОК. За наша огромна изненада в документа откриваме поредното объркващо решение на НЗОК: компресивните ръкави, които традиционно попадат в категорията „изделия за лечение и профилактика на лимфедем“, са включени при протезите и обвързани единствено с диагнозата С50 – карцином на млечната жлеза. Българска Асоциация Лимфедем (БАЛ) изразява дълбока загриженост и несъгласие с този подход, който пренебрегва медицинските стандарти и реалните нужди на… Вижте още

Продължете четенето

Българска Асоциация „Лимфедем“ (БАЛ) изразява остро несъгласие и дълбоко възмущение от оповестеното от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) решение за реимбурсация на компресивен ръкав за пациенти с лимфедем на горен крайник, вследствие на лечение на рак на гърдата (диагноза С50), в размер на 60 лв. годишно Считаме това решение за неадекватно, неефективно и дискриминационно, което превръща държавния разход в излишен, а обявената „помощ“ – в унизителна формалност, която не решава жизненоважния проблем на пациентите.   1. Хронология на Неглижирането и Борбата (2019-2025)   Още от създаването си през лятото на 2019 г., БАЛ започна непрекъснат опит за кореспонденция и диалог с НЗОК, Министерството на здравеопазването (МЗ) и Българския лекарски съюз (БЛС).… Вижте още

Продължете четенето

На 26 март 2025 г., по време на заседание на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), беше взето изключително значимо решение:Заболяването лимфедем вече официално е включено сред състоянията, за които НЗОК напълно или частично заплаща медицински изделия за домашно лечение. Това означава, че пациентите с лимфедем ще имат достъп до:  Специализиран компресивен трикотаж с плоска плетка, който е ключов елемент в терапията и контрола на заболяването.  Обхванати са следните кодове по МКБ: I88.1 – Хроничен лимфаденит (без мезентериален) I88.8 – Други неспецифични лимфаденити I88.9 – Неспецифичен лимфаденит, неуточнен I89.0 – Лимфедем, некласифициран другаде I89.1 – Лимфангит I89.8 – Други уточнени неинфекциозни болести на лимфните съдове и лимфните възли I89.9… Вижте още

Продължете четенето