Българска Асоциация Лимфедем
БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ЛИМФЕДЕМ е неправителствена организация в обществена полза, създадена през 2019 г. от хора, които живеят с лимфедем и знаят от първо лице какво означава това.
Оттогава работим последователно за това хората с лимфедем в България да имат достъп до информация, подкрепа и качествена грижа.
Какво правим?
Подкрепяме пациенти и техните семейства, предоставяме достоверна информация за лимфедема и свързаните с него състояния, и работим за това темата да бъде разпозната от институциите като значима. Стремим се знанието да достига до всички, които имат нужда от него — пациенти, специалисти, здравни власти и общество.
Къде сме активни?
Българска Асоциация Лимфедем работи на местно, национално и международно ниво, като изгражда стабилни партньорства с ключови участници в системата на грижата за лимфедема. Нашата работа включва сътрудничество с:
Медицински специалисти и клиники
Отворени сме към изграждане на стабилни взаимоотношения с лекари, физиотерапевти, медицински сестри и мултидисциплинарни екипи, които работят с хора с лимфедем. Целта ни е да поддържаме активен диалог и обмен на знания в подкрепа на качествената практика.
Представители на индустрията
Поддържаме дългогодишни партньорства с компании, които разработват компресионни изделия, терапевтични материали и иновативни решения за управление на лимфедема. Това ни позволява да следим новостите и да осигуряваме достъп до актуална информация.
Представители на индустрията
Поддържаме дългогодишни партньорства с компании, които разработват компресионни изделия, терапевтични материали и иновативни решения за управление на лимфедема. Това ни позволява да следим новостите и да осигуряваме достъп до актуална информация.
Национални и международни мрежи
БА Лимфедем е :
- член на Националната пациентска организация (НПО)
- част от международната мрежа на ILF
- участник в ePAG към VASCERN
- партньор на Българското дружество за борба с рака на гърдата и други гинекологични тумори (BBCA)
Тези партньорства ни дават възможност да следваме международните стандарти и да ги адаптираме към българската реалност.
Образователни и професионални общности
Участваме в обучения, семинари, конференции и инициативи, насочени към развитие на експертиза и повишаване на информираността за лимфедема.
Актуална информация за дейсността на асоциацията публикуваме и на нашата страница във фейсбук.
Правен статут
Асоциацията е регистрирана по Закона за юридическите лица с нестопанска цел.
Официалната кореспонденция съдържа наименование, адрес, електронна поща и регистрационни данни, включително ЕИК по БУЛСТАТ.
Основни документи