Втори пациентски уебинар за лимфедема с д-р Александра Ровная (12.04.2021 г., 18.00 ч.)

Вторият уебинар с д-р Александра Ровная ще се проведе на 12 април 2020 г., онлайн, като започва в 18.00 часа и ще продължи до 21.00 ч. АКЦЕНТИ В УЕБИНАРА: Контрол на състоянието Комплексна декогнестивна терапия (КДТ) Мануален лимфен дренаж (МЛД) За презентацията е осигурен превод от руски език. Преводът на срещата е безплатен за пациентите, благодарение на средства, получени като дарение. Моля да имате предвид, че срещата ще се записва и разпространява в интернет. РЕГИСТРИРАЙТЕ СЕ ЗА УЕБИНАРА! Информация за д-р Александра Ровная: Д-р Александра Ровная е родена през 1985 г. в Ленинград. Завършва средното си образование със златен медал, а след това получава Червена диплома в медицинския факултет на Санктпетербургския държавен университет. В… Вижте още

Continue Reading

В Международния ден на пациентите с лимфедем, българските пациенти са оставени без лечение, грижа и терапия

На 6 март 2021 г. за шести път светът отбелязва Международния ден на пациентите с лимфедем (World Lymphedema Day 2021). Лимфедемът е заболяване, при което се наблюдава натрупване на течност в кожата и подкожието, поради затруднено отичане на лимфната система. Състоянието който най-често се случва при пациенти, претърпяли операции от онкологично заболяване. Обикновено лимфедемът засяга горните и долните крайници. Лимфедемът може да бъде успешно контролирано и подържано състояние при навременно поставена диагноза. „Създадох Българската асоциация Лимфедем, за да бъдем забелязани и чути. За да има повече информираност, както за пациентите, така и за лекарските среди. Радвам се, че след създаването ѝ все повече физиотерапевти проявяват интерес към заболяването и проблемите… Вижте още

Continue Reading

НЗОК и лекарите си затварят очите за лимфедема

Болни от лимфедем се обединиха, за да се борят за лечение. Според тях това хронично и инвалидизиращо заболяване не съществува за българската система на здравеопазване. Болните от лимфедема не успяват да получат помощ нито от здравната каса, нито дори от лекари. Това най-често са онкоболни пациенти. Тя отдавна е забравила за онкологичното си заболяване. Но лъчетерапията уврежда лимфната й система и върху нея се стоварва друго страдание. „Аз съм с това заболяване от 20 години. През цялото време не съм спирала да търся специалисти. За съжалениe, обаче те самите специалисти не са много наясно с нашето заболяване и не сме получавали адекватна подкрепа от тях“, каза Цветелина Милославова – Българска… Вижте още

Continue Reading

Цветелина Милославова пред „Евронюз“: У нас има сериозни проблеми с лекарската помощ за пациенти

Пред Центъра за спешна медицинска помощ в София са строени чисто нови линейки. Европейският съюз е вложил много средства в българската медицинска инфраструктура. Но проблемът не е в машините – се казва в сайта на Еuronews – онова, което не достига, са хората. Три четвърти от бъдещите лекари в България искат да заминат, сочи една анкета сред студенти-медици. Най-предпочитаните от тях места за работа и живот са Германия, Австрия и скандинавските страни. Лекарката от Центъра за спешна помощ Кристина Манчева още като дете искала да стане лекарка. Тя е една от онези, които са решили да останат в страната. „Основният проблем е в недостига на квалифицирани медицински кадри във всички… Вижте още

Continue Reading

Пациентите с лимфедем в България са недиагностицирани, без терапия и рехабилитация

Към момента в България липсва статистика колко са случаите на лимфедем. Пациентите с лимфедем често остават недиагностицирани и без терапия. Причините и рисковете за вторичен лимфедем след активно лечение на онкологично заболяване са ясни, но липсва национална стратегия за профилактика на настъпване на състоянието и терапия в началния му стадий, за да се предотврати влошаване и прогресиране на лимфедема, което да доведе до инвалидизиране на пациента. Има ясна методика за активното лечение на онкологично заболяване в специализираните лечебни заведения, която НЗОК заплаща, но липсва стратегия за рехабилитация на пациента след края на активното лечение и напускане на болницата. Това са част от проблемите, които обобщава новоучредената Българска асоциация Лимфедем. Анализът… Вижте още

Continue Reading

Българската асоциация Лимфедем се присъедини към Националната пациентска организация

Уважаеми членове, партньори и приятели, бихме искали с радост да Ви информираме, че Българската асоциация Лимфедем стана пълноправен член на Националната пациентска организация (НПО). Национална пациентска организация е учредена през януари 2010 година като обединение от юридически лица – пациентски организации. НПО е регистрирана по Закона за юридическите лица с нестопанска цел за осъществяване на дейност в обществена полза, като в нея членуват повече от 80 организации, които защитават правата на пациентите в България. За нас това е голямо признание, защото НПО защитава интересите на пациентите, участва активно в управлението на Националната здравноосигурителна каса, както и в различни експертни съвети, които имат ангажимент към пациентите и техните права. Вярваме, че… Вижте още

Continue Reading

Пациенти учредиха Българска асоциация „Лимфедем“

Пациенти от цялата страна, които страдат от лимфедем, създадоха своя организация, за да популяризират заболяването и да търсят подкрепа от държавата за овладяването на това състояние. Лимфедемът е хронично заболяване, проявяващо се с блед неболезнен оток  на краката или ръцете, който се дължи  на дисбаланс в транспорта на междуклетъчната течност и лимфата. Вроденият лимфедем се среща рядко, но вторичният, които се развива след премахване  на лимфни възли, основно след онкологични заболявания, се наблюдава изключително често. Нарастването на честотата на заболяването се дължи на ръста на онкологичните заболявания. Това е и причината жените да са засегнати по-често от заболяването. Без лечение отокът прогресира и се втвърдява, засегнатият крайник може да достигне… Вижте още

Continue Reading