Животът с лимфедем не е диагноза на хартия.

И още по-малко е „козметичен дефект“, с който можеш да живееш нормално.

Това е тежест, която носиш всеки ден — в тялото и в ума си.

Години наред ни повтарят едно и също:
„Не се лекува. Приеми го и се научи да живееш с него.“

Но това не е истина. Това е стигма — удобна за системата и знак за липса на експертиза. И това не е само за България. Ние сме част от една глобална борба за достойнство.


Там, където има политика, има лечение. Там, където няма — има стигма.

Но лечение има и то не е „екзотика“ или „лукс“: То е

  • Компресия

  • Деконгестивна терапия

  • Лимфна хирургия

Точно както всеки пациент с хронично заболяване има право на лечение, ние имаме същото право.
Защото правото на лечение не е привилегия. То е стандарт.

Колкото повече мълчим, толкова по-лесно е за институциите да ни обясняват какво „ни се полага“ и колко струва животът ни.


?Присъедини се към нашата видео кампания

Ако ти е писнало проблемът ти да се неглижира .
Ако не ти се живее повече в стигмата „няма лечение, научи се да живееш с това “.
Ако искаш гласът ти да се чуе такъв, какъвто е в действителност и там, където се вземат решения —

Присъедини се към нашата международна видео кампания „Без граници“ (Beyond Borders). Твоят глас няма да звучи сам – той ще бъде част от Глобалната карта на неравенството в грижата за лимфедем.

Запиши кратко видео (до 2 минути), отговаряйки на тези въпроси и го изпрати по Messenger::

1️⃣ Споделете каква беше първата Ви емоция/реакция, когато чухте за размера на компенсацията от НЗОК от 30 евро?
2️⃣ Какво мислите за това, че помощта е ограничена само за част от нас (само за пациенти с лимфедем след рак на гърдата)? Как това се отразява на цялата ни общност?
3️⃣ Какво реално покриват/не покриват тези 30 евро от Вашия годишен бюджет за компресия?

Нищо няма да се промени, ако мълчим. Ако разичтаме, че друг да го каже вместо нас.
Но ако говорим — заедно — няма как да ни подминат.


Как да направиш видео

1️⃣ Подготви си тихо, светло място (естествена дневна светлина или лампа е достатъчно).
Подпри телефона стабилно (книга или статив помагат).

2️⃣ Формат: Вертикално (портрет) – удобно за телефон и в социалните мрежи.
Дължина: около 1–2 минути.

3️⃣ Говори от сърце – както на приятел, отговаряй на трите въпроса.

4️⃣ Запиши видеото направо на телефона.
Изпрати го на страницата ни чрез Messenger  на Българска Асоциация Лимфедем.

 


? Изпрати ни видеото

Изпрати ни видеото Твоето видео има огромно значение!

Твоят клип ще бъде включен в Глобалната карта на неравенството в грижата за лимфедем, която подреждаме редом с пациенти от цял свят. Твоят глас ще бъде част от един неотразим международен доказателствен материал.

Това е нашето най-силно оръжие. Когато покажем на българските институции (МЗ, НЗОК, Лекарския съюз) мащаба на проблема и контраста между 30 евро и достойните политики на други страни, те вече няма да могат да ни подминат с мълчание или статистики.

Защото нашият проблем вече няма да бъде „проблем само на една българска асоциация“. Той ще бъде част от световния стандарт за човешко достойнство.